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更新日：2019年6月5日
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今般，「患者からの医薬品副作用報告」実施要領が策定され，独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）において，患者の皆様からの医薬品の副作用報告をウェブシステムへの入力又は紙媒体の郵送により受け付けています。
受付サイトは以下のとおりです。
患者の皆様からの医薬品副作用報告（PMDA）（外部サイトへリンク）
「患者からの医薬品副作用報告」実施要領（厚生労働省）（外部サイトへリンク）
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